Маркировка БАД — что должен знать потребитель?

Что такое БАД и чем они отличаются от лекарств?

Биологически активные добавки (БАД) — это продукция, предназначенная для дополнительного приема с пищей с целью обогащения рациона витаминами, минералами и другими веществами. Важно понимать, что БАД не являются лекарственными средствами и не предназначены для лечения или профилактики заболеваний.

 

Какие требования предъявляются к маркировке БАД?

Согласно требованиям законодательства Республики Казахстан и нормам Евразийского экономического союза (ЕАЭС), маркировка БАД должна содержать достоверную и полную информацию для потребителя.

На упаковке биологически активных добавок обязательно должны быть указаны основные сведения для потребителя: наименование продукции, полный состав, область применения, рекомендации по применению и дозировка, противопоказания, сведения о производителе (наименование и адрес), дата изготовления и срок годности, условия хранения, а также информация о государственной регистрации продукции.

 

Какие нарушения маркировки БАД чаще всего выявляются?

На практике контролирующие органы часто фиксируют ряд типичных нарушений. Среди них:

• отсутствие указания, что продукт является БАД, из-за чего потребитель может принять его за лекарственное средство;
  • неполный или некорректный состав, когда не перечислены все ингредиенты;
  • отсутствие информации о дозировке и способе применения;
  • неуказанные противопоказания;
  • отсутствие предупреждений о возможных побочных эффектах или ограничениях;
  • отсутствие сведений о государственной регистрации продукции;
  • недостоверная информация или реклама, в том числе в интернете.

Какая ответственность предусмотрена за нарушения?

 По Департаменту санитарно-эпидемиологического контроля проводится контрольный закуп продукции, подлежащей государственной регистрации. В рамках утвержденного плана закупа осуществляется контрольный закуп биологически активных добавок (БАД) с целью проверки соблюдения требований законодательства при их реализации.

 

Основной задачей контрольного закупа является обеспечение безопасности продукции для населения, а также выявление продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза.

В ходе контрольного закупа специалисты проверяют:

• наличие государственной регистрации продукции;
• правильность маркировки и наличие обязательной информации на упаковке;
• соответствие продукции требованиям технических регламентов;
• наличие товаросопроводительных документов.

По результатам контрольного закупа образцы продукции направляются в аккредитованные лаборатории для проведения исследований и подтверждения их безопасности и соответствия установленным требованиям.

В случае выявления нарушений применяются меры оперативного реагирования, включая изъятие продукции из оборота.

Кроме того, проводится расследование, в ходе которого проверяются товаросопроводительные документы, устанавливаются поставщики и пути поступления продукции в реализацию. По итогам расследования к виновным лицам могут применяться меры административной ответственности в соответствии с действующим законодательством.

Проведение контрольных закупов способствует предупреждению оборота небезопасной продукции, повышению ответственности предпринимателей и защите прав потребителей.

 

Что вы посоветуете потребителям при покупке БАД?
 Перед покупкой рекомендуется:

внимательно изучать информацию на упаковке;
• проверять состав и рекомендации по применению;
• обращать внимание на срок годности;
• проверять наличие сведений о государственной регистрации;
• приобретать продукцию только в официальных торговых точках.

Ақпарат көзі : https://www.gov.kz/memleket/entities/departament-kkbtu-vko/press/news/details/1191823?lang=kk