Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті мемлекеттік көрсетілетін қызметттерді цифрландыру жөніндегі іс-шараларды жүзеге асыру, Еуразиялық экономикалық одақ (ЕАЭО) құқығына сәйкес дәрілік заттарды тіркеу рәсімдерін жетілдіру және «ЕАЭО шеңберінде дәрілік заттарды сараптау» ақпараттық жүйесінде электронды құжат айналымына көшу («Жалпы процесс № 26» бөлімі) шеңберінде электрондық цифрлық қолтаңбаны пайдалана отырып Комитет тіркеу куәліктеріне автоматтандырылған қол қою функционалы жүзеге асырылғанын хабарлайды.
Қазіргі уақытта ақпараттық жүйе арқылы келесі рәсімдер бойынша құжаттарды электрондық форматта қабылдау жүзеге асырылады:
• тіркеу дерекнамасын ЕАЭО (CK) құқығы талаптарына сәйкес келтіру;
• ЕАЭО шеңберінде дәрілік заттарды мемлекеттік тіркеу.
Ақпараттық жүйенің тиісті функционалын жүзеге асыру аяқталғанға дейін тіркеу дерекнамасына өзгерістер енгізу және дәрілік заттарды қайта тіркеу рәсімдері қағаз жеткізгіште ұсыну арқылы жүзеге асырыла берді.
Ақпараттық жүйенің функционалдық мүмкіндіктері дамыған сайын электрондық форматта қол жетімді тіркеу рәсімдерінің тізбесі кезең-кезеңімен кеңейтілетініне назар аударамыз.
Қалаған рәсімдерді электрондық құжат айналымына ауыстыру туралы өтініш берушілерге қосымша хабарланатын болады.
Ақпараттық жүйені енгізу өтініш берушілер, сараптама ұйымы және уәкілетті орган арасындағы өзара іс-қимылдың бірыңғай электрондық форматын қамтамасыз етеді, тіркеу рәсімдерінің ашықтығын арттыруға, құжаттармен алмасу мерзімдерін қысқартуға, қағаз жеткізгіштерді пайдалануды барынша азайтуға, сондай-ақ тіркеу процесінің барлық кезеңдерінде құжаттардың сенімді сақталуына және қадағалануына ықпал етеді.
Ақпараттық жүйенің порталы мына мекенжай бойынша қол жетімді: https://op26.ndda.kz.
Ынтымақтастық үшін алғыс білдіреміз!
Ақпарат көзі : https://www.gov.kz/memleket/entities/dkmfk-aktobe/press/news/details/1274048?lang=ru
Жауап қалдыру Жауапты болдырмау